Argenx heeft maandag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft aanbevolen om Vyvgart goed te keuren als vervolgbehandeling voor volwassenen met progressieve of recidiverende actieve chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Visie op het aandeel