Eli Lilly: Positieve fase 3-resultaten voor orale GLP-1 – Visie op het aandeel
Eli Lilly presenteerde sterke resultaten voor zijn orale GLP-1-medicijn orforglipron, waarmee het bedrijf opnieuw zijn leidende positie in de markt voor diabetesbehandeling bevestigt. In twee fase 3-studies bleek het middel superieur in het verlagen van de bloedsuikerspiegel ten opzichte van bestaande therapieën.
- In de studie ACHIEVE-2 daalde de A1C-waarde tot 1,7%, vergeleken met 0,8% bij dapagliflozine.
- In ACHIEVE-5 werd een daling tot 2,1% gemeten tegenover 0,8% bij placebo plus insuline.
- Beide onderzoeken voldeden aan alle primaire en secundaire eindpunten, met een consistent veiligheidsprofiel.
Eli Lilly is van plan om in 2026 wereldwijde goedkeuring aan te vragen voor orforglipron. Dat versterkt de strategische positie van het bedrijf binnen de snelgroeiende GLP-1-markt, waarin de concurrentie met onder andere Novo Nordisk toeneemt.
Visie op het aandeel
Disclaimer Aan de door ons opgestelde informatie kan op geen enkele wijze rechten worden ontleend. Alle door ons verstrekte informatie en analyses zijn geheel vrijblijvend. Alle consequenties van het op welke wijze dan ook toepassen van de informatie blijven volledig voor uw eigen rekening.
Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de mogelijke gevolgen of schade die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van de door ons gepubliceerde informatie. U bent zelf eindverantwoordelijk voor de beslissingen die u neemt met betrekking tot uw beleggingen.
