Argenx maakte maandagochtend bekend dat het de klinische ontwikkeling van ARGX-119 versnelt en een registratiestudie start bij patiënten met congenitale myasthenische syndromen.

Wil je alle artikelen kunnen lezen en elke podcast beluisteren? Neem dan een abonnement en krijg toegang tot alle artikelen en de database met duizenden berichten.

Dit besluit volgt op een gunstige analyse van gegevens uit de eerdere Fase 1b-studie. Daarin toonde ARGX-119 een positief veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel, wat ook het primaire eindpunt was.

ARGX-119 is een agonistisch antilichaam dat zich richt op spierspecifiek kinase (MuSK), een target met veelbelovend therapeutisch potentieel. De verdere resultaten zullen op een toekomstig medisch congres worden gepresenteerd.

Visie op het aandeel

We zitten al sinds 2017 op een stijging van het aandeel Argenx (zie ook de database). Onderweg hebben we onze positie telkens deels afgebouwd en zodoende een free ride gecreëerd. Dat betekent dat we nu met louter winst verder meebewegen.

We hebben niet de intentie om onze positie weer te verzwaren, omdat veel goed nieuws inmiddels al in de koers verwerkt zit.

Wel verwachten we nog steeds een verdere stijging, mede dankzij een goed gevulde pijplijn en solide klinische updates zoals vandaag. Het nieuws is inhoudelijk sterk, maar komt voor beleggers die het bedrijf al langer volgen niet onverwacht.

Conclusie

De update bevestigt dat Argenx blijft bouwen aan haar wetenschappelijke leiderschap in zeldzame neuromusculaire aandoeningen. Voor wie al lang in het aandeel zit, zoals wij, is dit opnieuw een bevestiging van de gekozen strategie. Wij blijven zitten met onze free ride en verwachten op de langere termijn nog steeds hogere koersen.