Galapagos: Presentatie TYK2-remmer GLPG3667 op ACR Convergence 2025
Galapagos zal op de American College of Rheumatology Convergence 2025 nieuwe onderzoeksgegevens presenteren over zijn selectieve TYK2-remmer, GLPG3667. De conferentie vindt plaats in Chicago van 24 tot 29 oktober.
- De data tonen differentiatie van GLPG3667 ten opzichte van andere TYK2-remmers.
- Het middel wordt onderzocht in Fase 3-studies bij dermatomyositis en systemische lupus erythematodes.
- De in vitro-resultaten suggereren gerichte remming van specifieke ontstekingsroutes zonder effect op TYK2-onafhankelijke pathways.
De onderzoeksresultaten suggereren dat GLPG3667 een onderscheidend farmacologisch profiel heeft bij de klinische doseringsniveaus, met behoud van effectiviteit op de IFN-α- en IL-23-routes. De IL-12-remming bleek sterker dan bij de reeds goedgekeurde TYK2-remmer, terwijl geen remming werd waargenomen van IL-10-signalen tot tienmaal de klinische concentratie.
Investment view
De presentatie verandert voorlopig niets aan de beleggingscase van Galapagos. Het nieuws is wetenschappelijk interessant, maar heeft op korte termijn weinig impact op de waardering. Het blijft een dossier dat meer weg heeft van een kraslot dan van een belegging met voorspelbare kasstromen.
- GLPG3667 bevindt zich nog in de onderzoeksfase, met een lange weg tot commerciële realisatie.
- De differentiatie is farmacologisch relevant, maar niet direct vertaalbaar naar marktvoordeel.
Strategisch gezien positioneert Galapagos zich met GLPG3667 in een druk onderzoeksveld waarin ook concurrenten als Bristol Myers Squibb met deucravacitinib actief zijn. De race draait om wie klinisch bewijs kan leveren dat voldoende sterk is om goedkeuring te krijgen, terwijl de veiligheidsmarge behouden blijft.
Voor beleggers betekent dit dat het aandeel voorlopig vooral een speculatief profiel houdt. De geloofwaardigheid moet worden hersteld na eerdere tegenslagen in de ontwikkeling.
Achtergrond
GLPG3667 is een selectieve, reversibele TYK2-kinaseremmer die wordt onderzocht in twee Fase 3-bepalende studies:
- GALACELA: systemische lupus erythematodes (SLE) – 48 weken, met primaire eindpunt SLE Responder Index (SRI-4) op week 32.
- GALARISSO: dermatomyositis (DM) – 24 weken, met verlenging naar 48 weken in een open-labelfase.
Beide studies moeten de effectiviteit en veiligheid bevestigen om de weg vrij te maken voor latere commerciële aanvragen.
- Onderzoek richt zich op SLE en DM, twee complexe auto-immuunziekten met beperkte behandelopties.
- De aanpak is gericht op selectieve remming van TYK2 om bijwerkingen te beperken.
- De klinische resultaten worden in de loop van 2026 verwacht.
Conclusie
De presentatie op ACR Convergence 2025 versterkt het wetenschappelijke profiel van Galapagos, maar verandert weinig aan de investeringscasus. Zonder concrete klinische resultaten of partnerschappen blijft het aandeel vooral een kraslot.
Disclaimer Aan de door ons opgestelde informatie kan op geen enkele wijze rechten worden ontleend. Alle door ons verstrekte informatie en analyses zijn geheel vrijblijvend. Alle consequenties van het op welke wijze dan ook toepassen van de informatie blijven volledig voor uw eigen rekening.
Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de mogelijke gevolgen of schade die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van de door ons gepubliceerde informatie. U bent zelf eindverantwoordelijk voor de beslissingen die u neemt met betrekking tot uw beleggingen.
